Síndromes genéticas agrupam características físicas e sintomas que levam o Médico Oftalmologista ao diagnóstico, gerando múltiplos benefícios ao paciente.
Glaucoma, Catarata precoce, úlceras de córnea, olho seco e vermelho, blefarite persistente e piora na visão podem ser sinais de uma síndrome genética, até então desconhecida, principalmente, se acompanhada de outras achados físicos e laboratoriais, como anemia, sinusites frequentes, sangramento nasal (epistaxe) ou perda auditiva.
Durante o exame de vista, o médico observa as características do paciente e pode ajudá-lo, de forma individualizada, a solucionar seu problema, explicita Dr. David Lucena, MSc.
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